Amonmed Lollytest 1 er
Amonmed Antigen LollytestAT 1279/21Der Amonmed Antigen Lollytest weist den Coronavirus mit Hilfe von einer Spucktest (Saliva) Probe nach. Dieser Test erkennt entsprechend der Bridging-Pfrüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante.- BfArM AT1279 / 21- Evaluiert nach dem Paul-Ehrlich-Institut- CE Zertifiziert nach CE 1434 - Sensitivität : 96,55 % - Spezifität : 99,00 % - Testzeit innerhalb von 10 - 15 Minuten
Tipp
Anbio Laienspucktest (5er Packung)
Anbio Biotech Laienspucktest AT 1333/21Der Anbio Biotech Laienspucktest erkennt die Omikron Variante. - BfArM gelistet AT 1333 / 21 - Evaluiert nach dem Paul-Ehrlich-Institut- Sensitivität : 98,19 % - Spezifität : 95 % - Testergebnis innerhalb von 15 - 20 Minuten
Tipp
Deepblue Antigen Lollytest
Deepblue Antigen LollytestAT 1288/21 Der Deepblue Antigen Lollytest wird für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen verwendet. Dieser Test ist einfach in der Handhabung und für den Heimgebrauch zu verwenden. Ebenfalls erkennt dieser Test die Omikron Variante. - BfArM gelistet AT 1288 / 21- Evaluiert nach dem Paul-Ehrlich-Institut - CE zertifiziert nach CE 1434- gut geeignet für Kinder - Sensitivität : 96,4 %- Spezifität : 99,9 % - Testzeit innerhalb von 15 Minuten
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Tipp
Flow Flex Laienschnelltest (1er Packung)
Packung:
1er
Flowflex Antigen Laienschnelltest CE 0123 / AT 1217 /21Der SARS-Cov-Antigen Schnelltest verfügt über eine vorgefüllte Pufferlösung und ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-Cov-2 Nukleokapsid Antigenen. Erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron VarianteIn Nasenabstrichproben erkennt dieser, nach der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut, die Omikron Variante.- BfArM gelistet AT 1217 / 21- Evaluiert nach dem Paul-Ehrlich-Institut - CE Zertifiziert nach CE 0123- Sensitivität : 97,1 % - Spezifität : 99,5 %- Genauigkeit : 98,8 % - Testzeit : 15 - 30 Minuten
Tipp
Flow Flex Laienschnelltest (25er Packung)
Packung:
25er
Flowflex Antigen Laienschnelltest CE 0123 / AT 1217 /21Der SARS-Cov-Antigen Schnelltest verfügt über eine vorgefüllte Pufferlösung und ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-Cov-2 Nukleokapsid Antigenen. Erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron VarianteIn Nasenabstrichproben erkennt dieser, nach der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut, die Omikron Variante.- BfArM gelistet AT 1217 / 21- Evaluiert nach dem Paul-Ehrlich-Institut - CE Zertifiziert nach CE 0123- Sensitivität : 97,1 % - Spezifität : 99,5 %- Genauigkeit : 98,8 % - Testzeit : 15 - 30 Minuten
Getein Biotech Laienschnelltest
Getein Biotech Antigen LaienschnelltestCE 1434 / AT 1257 / 21 Der Getein Biotech SARS-Cov-2 Antigen Laienschnelltest wird im vorderen Nasenbereich ( Anterior Nasal ) angewendet. Ebenfalls erkennt er die Omikron Variante und wurde vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert. - BfArM gelistet AT 1257 / 21 - CE Zertifiziert nach CE 1434 - Sensitivität : 97,06 % - Spezifität : 98,71 % - Testergebnis innerhalb von 15 Minuten
Getein Biotech Laienschnelltest (5er Packung)
Getein Biotech Antigen LaienschnelltestCE 1434 / AT 1257 / 21 Der Getein Biotech SARS-Cov-2 Antigen Laienschnelltest wird im vorderen Nasenbereich ( Anterior Nasal ) angewendet. Eine Packung beinhaltet 5 Teste.Ebenfalls erkennt er die Omikron Variante und wurde vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert. - BfArM gelistet AT 1257 / 21 - CE Zertifiziert nach CE 1434 - Sensitivität : 97,06 % - Spezifität : 98,71 % - Testergebnis innerhalb von 15 Minuten
Tipp
Hotgen Antigen Laienschnelltest
Hotgen Antigen Laienschnelltest CE 0123 / AT 1236 / 21Der Hotgen Coronavirus 2019-nCov dient zur qualitativen Bestimmung des Covid-19-Antigens. Dieser Test erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. - BfArM gelistet AT 1236 / 21 - CE Zertifiziert nach CE 0123 - Evaluiert nach dem Paul-Ehrlich-Institut - vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität : 96,95 %- Spezifität : 98,88 % - Testzeit : 15 Minuten
Hygisun Antigen Laienspucktest (1er)
Hygisun Antigen Laienspucktest AT 1333/21 Der Hygisun COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein Spucktest (Saliva). Dieser Test ist ein zugelassener Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung durch den Laien. Der Spucktest erkennt laut der Bridging-Prüfung die Omikron Variante. Merkmale : - BfArM gelistet AT 1333/21- Evaluiert laut dem Paul-Ehrlich-Institut- Sensitivität : 98,19 %- Spezifität : 100 %- Testzeit 15-20 Minuten
Realy Tech 1er Lollytest
Realy Tech Spucktest Der Realy Tech Novel SARS-Cov-2 ist ein Test zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2. Dieser Test wird durch eine Speicheltesttung ( oropharyngealem ) durchgeführt.- Schnelles Testergebnis innerhalb von 10 Minuten - schmerzfreie Probenentnahme- gut geeignet für Kinder - einzeln verpackt
Sienna ExactSign Laienschnelltest
Sienna ExactSign Antigen LaienschnelltestCE 0123 / AT 1331 / 21Der ExactSign Covid-19 Antigen Rapid Test besitzt eine vorgefüllte Pufferlösung und ist ein Test für den qualitativen Nachweis von Covid 19. Dieser Test wird über einen Abstrich im vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal) durchgeführt und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. -BfArM gelistet AT 1333/21 - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. - Sensitivität : 93,2 % - Spezifität : 99,2 % - Testzeit innerhalb von 10 Minuten
Wantai MedRhein Lollytest (5er Packung)
Packung:
5er
Wantai Medrhein Lollytest AT 1265 / 21Der Wantai Medrhein Covid 19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert einen direkten Nachweis ob eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 vorliegt. Dieser Test erkennt entsprechend der Briding-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. - BfArM gelistet AT 1265/21- Evaluiert nach dem Paul-Ehrlich-Insitut - Sensitivität : 89,76 % - Spezifität : 99,61 % - Testzeit innerhalb von 15 Minuten
Wantai MedRhein Lollytest 1er
Packung:
1er
Wantai Medrhein Lollytest AT 1265 / 21Der Wantai Medrhein Covid 19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert einen direkten Nachweis ob eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 vorliegt. Dieser Test erkennt entsprechend der Briding-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. - BfArM gelistet AT 1265/21- Evaluiert nach dem Paul-Ehrlich-Insitut - Sensitivität : 89,76 % - Spezifität : 99,61 % - Testzeit innerhalb von 15 Minuten