Amonmed Lollytest 1 er grün/blau
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Amonmed Antigen LollytestAT 1279/21Der Amonmed Antigen Lollytest weist den Coronavirus mit Hilfe von einer Spucktest (Saliva) Probe nach. Dieser Test erkennt entsprechend der Bridging-Pfrüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante.- BfArM AT1279 / 21- Evaluiert nach dem Paul-Ehrlich-Institut- CE Zertifiziert nach CE 1434 - Sensitivität : 96,55 % - Spezifität : 99,00 % - Testzeit innerhalb von 10 - 15 Minuten
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Amonmed Lollytest 1er grau
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Amonmed Antigen LollytestAT 1279/21Der Amonmed Antigen Lollytest weist den Coronavirus mit Hilfe von einer Spucktest (Saliva) Probe nach. Dieser Test erkennt entsprechend der Bridging-Pfrüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante.Bei diesem Test ist keine vorgefertigte Pufferlösung vorhanden. - BfArM AT1279 / 21- Evaluiert nach dem Paul-Ehrlich-Institut- CE Zertifiziert nach CE 1434 - Sensitivität : 96,55 % - Spezifität : 99,00 % - Testzeit innerhalb von 10 - 15 Minuten
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CorDx 4 in 1 Test
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CorDx 4 in 1 Combo Test- erkennt RSV, SARS CoV2 und Influenza A/B - CE 2934, REF-Nr. BC292-01- erkennt den RS-Virus und daher auch für Kinder geeignet
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Flow Flex Laienschnelltest (1er Packung)
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Packung:
1er
Flow Flex Antigen Laienschnelltest CE 0123 / AT 1217 /21Der SARS-Cov-Antigen Schnelltest verfügt über eine vorgefüllte Pufferlösung und ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-Cov-2 Nukleokapsid Antigenen. Erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron VarianteIn Nasenabstrichproben erkennt dieser, nach der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut, die Omikron Variante.- BfArM gelistet AT 1217 / 21- Evaluiert nach dem Paul-Ehrlich-Institut - CE Zertifiziert nach CE 0123- Sensitivität : 97,1 % - Spezifität : 99,5 %- Genauigkeit : 98,8 % - Testzeit : 15 - 30 Minuten
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Flow Flex Laienschnelltest (25er Packung)
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25er
Flow Flex Antigen Laienschnelltest CE 0123 / AT 1217 /21Der SARS-Cov-Antigen Schnelltest verfügt über eine vorgefüllte Pufferlösung und ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-Cov-2 Nukleokapsid Antigenen. Erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron VarianteIn Nasenabstrichproben erkennt dieser, nach der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut, die Omikron Variante.- BfArM gelistet AT 1217 / 21- Evaluiert nach dem Paul-Ehrlich-Institut - CE Zertifiziert nach CE 0123- Sensitivität : 97,1 % - Spezifität : 99,5 %- Genauigkeit : 98,8 % - Testzeit : 15 - 30 Minuten
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Hotgen Antigen Laienschnelltest
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Hotgen Antigen Laienschnelltest CE 0123 / AT 1236 / 21Der Hotgen Coronavirus 2019-nCov dient zur qualitativen Bestimmung des Covid-19-Antigens. Dieser Test erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. - BfArM gelistet AT 1236 / 21 - CE Zertifiziert nach CE 0123 - Evaluiert nach dem Paul-Ehrlich-Institut - vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität : 96,95 %- Spezifität : 98,88 % - Testzeit : 15 Minuten
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Sienna ExactSign Laienschnelltest
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Sienna ExactSign Antigen LaienschnelltestCE 1434 / AT 1331 / 21Der ExactSign Covid-19 Antigen Rapid Test besitzt eine vorgefüllte Pufferlösung und ist ein Test für den qualitativen Nachweis von Covid 19. Dieser Test wird über einen Abstrich im vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal) durchgeführt und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. -BfArM gelistet AT 1331/21 - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. - Sensitivität : 93,2 % - Spezifität : 99,2 % - Testzeit innerhalb von 10 Minuten
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Solmira 4 in 1 Test
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Solmira 4 in 1 Test- auch für Kinder geeignet, da der Test auch RSV erkennt- Tupferprobe im vorderen Nasenbereich- SARS-CoV 2 + Influenza A/B Antigen Test- CE 2934, REF-Nr.: MF-71-1 (fluorecare - MF-71), Ergebnis nach ca 15. min- SARS-CoV-2 Sensitivität 92,93 %, Spezifität 100 %- Influenza A: Sensitivität 92,04 %, Spezifität 100 %- Influenza B: Sensitivität 90,91 %, Spezifität 100 %- RSV : Sensitivität 95,45 %, Spezifität 100 %
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Wantai MedRhein Lollytest (5er Packung)
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Packung:
5er
Wantai medrhein Lollytest AT 1265 / 21Der Wantai Medrhein Covid 19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert einen direkten Nachweis ob eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 vorliegt. Dieser Test erkennt entsprechend der Briding-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. - BfArM gelistet AT 1265/21- Evaluiert nach dem Paul-Ehrlich-Insitut - Sensitivität : 89,76 % - Spezifität : 99,61 % - Testzeit innerhalb von 15 Minuten
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